2009年7月27日，Biofrontera公司宣傳他們收到了BF治療慢性蕁麻疹的2期臨床試驗結果，該結果提示口服該藥的療效和安全性都非常好。
該試驗由三部分組成，陽性結果報告在前期兩部分中已經報道，早期部分主要是評估該藥的有效劑量，后期主要是評估該藥的安全性和有效性。前期的試驗顯示劑量越高，效果越好，因此在最后的試驗中采用了最高劑量藥物。
在整個試驗過程中，該藥能顯著緩解蕁麻疹癥狀并且能減少組胺的釋放。相反的是，在安慰劑組病人中，他們必須加大服用抗組胺的藥物來緩解癥狀。在試驗過程中最常見的副作用是鎮靜和頭痛，但是在安慰劑對照組也出現了類似現象。
基于這些陽性結果，Biofrontera公司打算為該藥尋找合伙人共同開發該藥，因此該藥有可能被聯合開發。
（實習編輯：林文生）
轉自：39健康網（http://drug.39.net）